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制药纯化水设备系统怎么进行GMP认证?

  问:制药纯化水设备系统怎么进行GMP认证?

  答:河南力创环保水处理有限公司认为,在选择纯化水设备系统时应该考虑到设备厂家的实力,是否有能力使设计制造的设备快速的通过GMP认证。简单的说,就是纯化水设备厂家必须有精湛的技术实力以及丰富的GMP认证服务案例。下面是有关GMP认证问题的相关说明:

  制药医药行业除了要符合药品生产质量管理规范之外,还必须符合GMP认证要求。GMP认证是制药纯化水设备系统的关键环节,是验证纯化水设备系统设计制造符合要求的重要手段,也是制药用水水质是否达标的重要保障。

  纯化水设备系统作为制药医药行业用水的关键设备,必须符合GMP认证要求,且纯化水水质符合2010版药典要求。如何让纯化水设备系统快速通过GMP认证,不拖后整个项目以及生产进程呢?制药纯化水设备系统GMP认证攻略,快速通过GMP认证轻而易举!

GMP认证流程图

  成熟先进的设计制造实力可以保障制药纯化水设备的设计符合各项GMP要求如3D原则、管道坡度以及防止微生物滋生的设计等;丰富的GMP认证服务案例可以使厂家设计考虑的更全面,熟悉GMP认证流程以及需要避免的问题可以更快速顺利的通过GMP认证。如果设备厂家很少提供这种认证服务或者很少设计制造此类设备,那么就可能漏洞百出,对企业的生产的进程以及产品的质量造成影响。